广州疫情为什么又突然爆发严重?新一轮源头从哪里来

〖One〗、广州疫情突然爆发严重的原因主要是奥密克戎变异株的传播特性以及人口密度大等因素共同作用的结果，新一轮疫情的源头呈现多样化输入特点。疫情爆发严重的原因 奥密克戎变异株的传播特性：奥密克戎变异株具有传播速度快、隐匿性强的特点，这导致病毒在楼栋密集、巷道狭窄的环境中极易造成气溶胶传播，从而迅速扩散。

〖Two〗、广州此次疫情的源头尚未完全明确，但初步判断可能与境外输入相关，具体分析如下： 病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支，其传播速度更快、隐匿性更强。

〖Three〗、目前没有确凿证据表明疫情源头来自西方国家或属于人为细菌战，疫情溯源是科学问题，需基于客观证据和严谨研究，不应轻信未经证实的阴谋论观点。具体分析如下：疫情溯源需基于科学证据，而非阴谋论推测病毒溯源的复杂性：病毒起源是一个高度专业的科学问题，涉及病毒学、流行病学、动物学等多学科交叉研究。

〖Four〗、广州疫情源头仍在溯源中，目前所有阳性病例都在同一条传播链上，但零号病例尚未明确；多轮核酸检测仍有阳性的原因主要是病毒检测存在时间窗口，不同个体核酸检出时间不同，需通过多轮检测尽早发现感染者并消除社区传播风险。

广州检出XBB感染者!XBB会引发二次感染吗?要不要囤药?这些知识点要知晓...

XBB感染后主要症状为发热、乏力及上呼吸道感染症状，约10%患者可能出现消化道症状，目前无足够证据表明其更易引发胃肠道症状，二次感染风险存在但短期内较低，无需大量囤药，可适当储备治疗呼吸道感染和消化道感染的药物，家长应为孩子做好疫苗接种、防护、均衡饮食和适量活动等准备。

XBB被称为“拉稀株”以及二次感染患者腹泻普遍的原因主要与病毒通过消化道感染的特性有关，囤蒙脱石散没有必要。具体分析如下：XBB被称为“拉稀株”及二次感染患者腹泻普遍的原因国内抗体水平特点：国外疫情经历3年，民众抗体浓度有梯度；而国内是短时间集中感染，目前绝大多数人抗体处于较高水平。

也未见感染者住院和病死病例的增加。关于XBB毒株是否会引起呕吐、腹泻等症状，一些新冠病毒感染者确实有呕吐和腹泻等症状，但通常1-3天就可以自行缓解，也并没有发现XBB毒株更容易侵犯心脑血管系统和消化系统。

XBB是否会导致二次感染：XBB致病性和之前的毒株差不多，但免疫逃逸能力增加，病毒传播速度可能更快。再次感染的概率取决于再次遇到的毒株与BA.5和BF.7的重叠程度以及人自身抗体水平。即使第一波感染的不是XBB，也不会“白感染”，因为不论哪种毒株，都能建立起一道免疫屏障，降低后续感染的可能性及危害。

非典是哪一年几月几日

〖One〗、非典的起始时间是2002年11月初，具体爆发于2002年11月16日，地点在广东顺德。 非典疫情的蔓延始于2002年11月，至2004年6月24日世界卫生组织解除对北京的旅游禁令，期间历时近两年。 2003年5月，北京和香港疫情达到顶峰，成为非典期间最为严重的地区。

〖Two〗、非典（SARS）在中国的发生时间是2002年11月至2003年7月。2002年11月16日，广东省佛山市发现了首个非典病例。疫情随后逐步扩散，2003年春季进入高峰，其中4月至5月是中国病例数增长最快的时期。2003年7月5日，世界卫生组织宣布中国脱离疫区名单，标志着大规模疫情结束。

〖Three〗、非典最早于2002年11月16日在广东顺德爆发。关于非典的相关时间点可以归纳如下：开始时间：2002年11月初。最早爆发时间：2002年11月16日，地点在广东顺德。最严重时期：2003年5月间，北京和香港的疫情最为严重。后期情况：2003年11月，广州再次出现零星病例。